近日得知，专心于高难度膜蛋白靶向新药早期研发的创业团队——晶准生物宣告，其已完成由中科创星领转的数百万天使轮融资。据理解，本轮融资将之后用作技术投放，目的创建世界一流水准的膜蛋白靶向新药的早期研发平台，为国内外客户获取最专业的CRO服务。药物研发仍然是医药行业向前发展的核心驱动力，截至2017年，全球总共大约有14872个药物项目在研发进程中，研发投放预计超过1580亿美元。
随着药物研发成本的较慢减少与研发周期的大大缩短，制药企业将不会大大强化与CRO公司（即合约研究的组织，是在药物研发过程中代表客户展开全部或部分的科学或医学试验，以提供商业性报酬的学术性或商业性的科学机构和个人）的合作以减少研发成本、提升研发效率。其中，靶向药仍然是其重中之重。
据报，目前已上市的绝大多数药物所针对的靶点可归类于五类：GPCR、离子通道、激酶、核激素受体以及蛋白酶类。这其中，占有前两位的GPCR和离子通道都归属于膜蛋白，不仅调节着类别众多的生理学过程，还具备很多坐落于细胞表面的可成药位点。由于其最重要生理功能和出药性，膜蛋白药物靶点仍然以来都是医药研发的黄金领域。
据晶准生物创始人兼任CEO谈静泉博士讲解，GPCR是人类中最可观的膜蛋白家族，与癌症、炎症、心血管疾病、新陈代谢疾病、中枢神经疾病等领域具有密切的联系。国际知名学术期刊杂志Nature统计数据表明，取得FDA批准后的靶向GPCR的药物总计475种，占到所有FDA批准后药物的34％。近5年来，美国FDA批准后了69种靶向GPCR的新药，这一数据表明出有GPCR药物研发的较慢进展。
由于此类蛋白本身性质不平稳所造成的较高研发可玩性，目前早已上市的药物集中于针对于108个GPCR靶点，这使得该领域内的研发显得十分挤迫，海外企业之间的竞争空前白热化。与海外的疯狂构成对比的是，因为在技术上正处于比较领先的状态，国内少有企业投身于此领域。中科创星投资总监安瑞回应，探讨膜蛋白靶向新药早期研发的CRO公司——晶准生物，享有来自欧美的一流博士后团队，创始人谈静泉博士在此前的求学与工作期间，不仅曾与还包括导师MartinCaffrey教授和诺贝尔奖获得者BrianKobilka教授在内的国际著名学者一起专门从事膜蛋白药靶方面的基础研究，还曾主导过与Pfizer、Amgen、Novartis和Agios等海外著名药企合作的药物研发技术服务项目。
该团队不具备世界领先的，上游药物靶点找到、膜蛋白药靶结构解析技术（LipidicCubicPhase，即脂立方膜蛋白结晶技术）和以结构生物学为基础的先导化合物研发的原始技术平台。其核心团队专业背景有序，项目不具备多个成熟期商业检验案例。不仅如此，晶准生物的技术平台还获得了来自国家政策层面的反对。2018年5月10日施行的《“十三五”生物技术创新专项规划》中，具体将药物设计及新药研发列入重点承托领域之一，其中所特别强调的“基于现代生命科学找到的潜在药物起到靶标，融合新一代计算机与人工智能技术以及结构生物学研究成果，积极开展药物分子计算机辅助设计技术研究，研发基于新的结构、新的靶点的创意药物”，而这正是晶准生物在创办之初想做到的事情。
随着团队在过去学术研究中的技术和人脉累积，以及当前政策环境的受到影响，将AI与结构生物学结合、基于新的结构和新的靶点的创意药物研发，不仅有很高的市场前景，也将是行业和社会的福利。据报，现阶段晶准生物以CRO业务居多，还包括基于基因编辑技术的膜蛋白药靶找到和检验、传达、提纯，药靶或其与小分子复合物的晶体结构解析，基于结构信息的药物设计，抗原表位鉴定，基于结构信息的商业酶定向进化，平稳细胞株建构、动物模型建构和其它涉及业务。目前已向海内外药企、生物技术公司和科研院所获取技术服务，已完成多家客户协议签订，服务费用从十几万到数百万平均。
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